O hidroadenoma poroide (HP) é uma neoplasia benigna rara, indolor e bem delimitada, com apenas um caso relatado pós-transplante de medula óssea (TMO).

Relatamos o caso de uma paciente de 43 anos com HP, o qual surgiu três anos após ser submetida a TMO por leucemia linfoide aguda (LLA).

A paciente apresentava um nódulo indolor de 1,3cm, com 10 meses de evolução, de superfície acastanhada similar a um dermatofibroma, na face medial da coxa esquerda (figura 1). Após remoção cirúrgica (figura 2), o exame histopatológico mostrou proliferação epitelial de células redondas e poligonais, não encapsulada, com predomínio de células claras, sem mitoses nem atipias (Figuras 3, 4 e 5)

Descrito por Ackermann e Abenoza em 1990, o HP não tem etiologia totalmente elucidada. Traumas, alterações hormonais, radioterapia e imunossupressão podem ter influência. Há relato de uma paciente com dois HPs, na fronte e na coxa, treze anos após TMO por linfoma B folicular variante difusa. No presente caso, a paciente havia sido submetida a TMO por LLA três anos antes.

O hidradenoma poroide pós-TMO pode ser decorrente da imunossupressão do tratamento ou se apresentar como tumor secundário por predisposição em pacientes com malignidades hematopoiéticas.